2013年10月22日，Defitelio™(去纤甘酸钠defibrotide)已获欧盟批准上市，作为第一种用于成人和儿童接受造血干细胞移植的严重肝静脉闭塞病治疗
2016年3月30日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了Defitelio (defibrotide sodium) 去纤甘酸用于治疗成人及儿童肾和肺功能障碍的造血干细胞移植后继发引起的肝静脉闭塞症(VOD)。该药是第一个和唯一的治疗严重肝静脉闭塞病的药物。这种病稀有且严重危机生命
VOD=肝小静脉闭塞症，又叫窦状隙梗阻综合征(SOS)
HSCT是一些病人治疗某些血液或骨髓癌症的手术。在HSCT过程之前,病人一般接受化疗。肝VOD可发生在接受化疗和HSCT的患者中。肝VOD是一种肝脏的一些血管堵塞，引起水肿和肝内的血流量减少的状况，这中状况会导致最严重的肝损伤。肝VOD最严重形式是，病人可能发展肾和肺部的衰竭。不足2%的患者在HSCT后会发展成严重的肝VOD，但高达80%的患有严重肝VOD不能存活。
肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度HVOD患者的死亡率可高达100%.去纤苷酸是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物.近年来,多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物。
目前去纤苷酸国内并没有上市，国内患者如需使用，需通过海外医疗服务机构伊顿健康，赴海外问诊获得治疗。伊顿健康致力于连接海外优质的医疗资源，打造高性价比的海外医疗资源服务平台，通过自身专业、规范的服务流程，帮助国人筛选全球最好、最适合的医疗资源，尽可能地减少因患病带来的痛苦;同时伊顿健康与国外医疗机构签署正式合作协议，从法律上保障国人在出国看病过程中的合法权益，通过专业的服务团队，一站式的定制服务，为客户提供舒适、经济、安心的出国就医体验。
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