6月6日，据英国资讯报道，美国阿斯利康最新报告进一步表明，Tagrisso(奥斯替尼，国内称“泰瑞沙”“AZD9291”)不但显示出对于成年患者的局部晚期或转移性表皮因子受体(EGFR)T790M突变阳性非小细胞癌的显著疗效，也显示出了对疾病进展为中枢神经系统(CNS)转移的潜在疗效。美国临床肿瘤学会(ASCO)2017年6月2日-6日在美国芝加哥举行的年会上所提供的的数据与早期临床和临床前研究结果一直，均显示出了Tagrisso(AZD9291，“泰瑞沙”)渗透血脑屏障的潜力。

　　在III期AURA3试验中进行的进一步分析，EGFR T790M突变阳性患者每天服用一次一片奥斯替尼(“泰瑞沙”“AZD9291”)80mg片剂与标准铂类双重化疗相比，明显的显示出了更长的生存的中位时间(无疾病进展或死亡)。晚期非小细胞肺癌具有≥1可测量和/或不可测量的CNS转移基线脑扫描(11.7 vs 5.6个月; HR 0.32; 95%置信区间[CI] 0.15,0.69; p = 0.004)。1 在可评估的患者中，中枢神经系统客观反应率(ORR)为70%(95%CI 51,85)，奥西替尼和31%(95%CI 11,59)化疗(优势比[OR]，5.13 ; 95%CI 1.44,20.64; p = 0.015)。在AURA3试验中，奥斯替尼(“泰瑞沙“AZD9291””)和铂类双重化疗的不良事件(AE)概况与以前的试验一致。

　　意大利米兰医学肿瘤科的胸腔肿瘤科Marina-Chiara Garassino博士说：“ 中枢神经系统转移患者中服用奥斯替尼(“泰瑞沙“AZD9291””)的结果与AURA3试验中已报道的结果一致。这些数据表明，像总体EGFR T790M突变阳性的非小细胞癌群体一样，发展为中枢神经系统转移CNS的患者服用奥斯替尼(“泰瑞沙”“AZD9291”)效果也同样显著。

　　关于非小细胞肺癌(NSCLC)

　　肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，占所有癌症死亡的四分之一，超过乳腺癌，前列腺癌和结肠直肠癌。具有EGFR突变阳性NSCLC的患者在美国和欧洲占10-15%，亚洲NSCLC患者占30-40%。这些患者对现有的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂特别敏感。该抑制剂通过阻断驱动肿瘤。然后，肿瘤几乎总会对药物产生抗耐药性，导致疾病发展。在接受吉非替尼，厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者中，约三分之二的患者耐药由T790M次级突变引起。

　　“泰瑞沙”“AZD9291”(osimertinib)40mg和80mg每日一次口服片剂已在美国，欧盟，日本和中国等50个国家批准用于EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC患者。

　　关于中枢神经系统(CNS)转移

　　实质性脑转移瘤(BM)和脑膜转移瘤(LM)是具有特别破坏性预后的不同形式的CNS中枢神经系统转移瘤。这两种癌症可能并行发生，并且是众所周知难以治疗。是原发性肿瘤细胞通过血流传播并在脑中增殖，BM是晚期癌症和形式的常见并发症，而LM是罕见的并且当肿瘤细胞扩散到脑和脊髓周围的脑膜时发生。

　　该从哪里获取“泰瑞沙”“AZD9291”呢

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