贵州天地药业地塞米松磷酸钠注射液跟踪抽验不合格

　　贵州天地药业有限责任公司地塞米松磷酸钠注射液抽验不合格

　　近日，国家食品药品监督管理总局通告称，该局近期组织开展的跟踪抽验中发现，3家企业生产的5批次药品经检验不合格;已要求企业所在地省级食药监管部门责令暂停相关产品的生产，彻查药品质量问题原因，查清原因并且整改到位前不得恢复生产。

　　通告指出，标示为贵州天地药业有限责任公司生产的3批次(15070702A、15070703A、15070804A)地塞米松磷酸钠注射液，有关物质检测不合格;广西迪泰制药有限公司生产的1批次(150501)康尔心胶囊，含量测定不合格;湖南一格制药有限公司生产的1批次(150706)转移因子，无菌检测不合格。国家食药总局称，3家企业生产的上述药品曾被检出不合格，此次再次检出不合格产品，反映该3家企业在生产质量管理方面存在突出问题。