10月19日，清华大学在京举行新闻发布会，宣布该校罗永章团队在世界上首次证明肿瘤标志物热休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的检测，相关试剂盒已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。这是首个由我国科学家定义并获准用于临床的广谱肿瘤标志物，肝癌早诊早治有了更强有力的工具。使用该方式检测肝癌简便易行，仅需取少量血液和2个小时的检测时间即可出结果。

　　据悉，我国是肝癌发病人数最多的国家。目前，临床普遍用于肝癌检测的标志物是甲胎蛋白(AFP)，但灵敏度仅为25%～65%，仅对部分肝癌类型敏感，漏检率高;且甲胎蛋白对于早期肝癌的诊断表现欠佳。

　　2009年，罗永章团队发现并在世界上首次报道了肿瘤细胞特异分泌Hsp90α的调控机制，证明了分泌型Hsp90α能促进肿瘤侵袭转移，其含量与肿瘤恶性程度正相关。2013年，该团队通过肺癌临床试验，在世界上首次证明了血浆Hsp90α是一个全新的肿瘤标志物。

　　随后，该团队又在世界上首次将临床试验目标瞄准肝癌。相关临床试验由浙江大学医学院附属第一医院牵头，多家三甲医院共同参与完成，总样本量为1680例。结果显示，3种主要类型的肝癌患者血浆Hsp90α浓度均显著高于健康人和非癌相关疾病患者。当特异度为90%时，Hsp90α检测肝癌的灵敏度为93%，准确率为92%，高出AFP约1倍。且在AFP检测结果为阴性的肝癌患者中，Hsp90α的检出率高达94%。这意味着Hsp90α是目前性能最优肝癌标志物。

　　据介绍，自1989年国外专家首次报道了Hsp90α的基因序列，确认了该蛋白的身份后，至今世界各国研究团队已经围绕该蛋白发表了超过1万篇SCI论文。罗永章团队自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒，是Hsp90α发现27年来，全球唯一获准用于临床的产品。