“这是一群与死神缠斗的病人，他们正在自己动手配制“救命药”(AZD9291)，哪怕面临触法、中毒甚至死亡的重重风险。”这句令人震撼的话摘自《南方周末》曾刊登的名为《新药引进等不起，地下制售博生机，自制救命药》的纪实性报道。

　　《南方周末》的这篇报道讲述的是肺癌患者因购药无门而自制“救命药”的故事。该报道一经刊登便在国内引起巨大反响。一方面，这篇报道以极其刻骨的方式揭露了晚期肺癌患者艰难的求生现状;另一方面，报道凸显了国外新药AZD9291(非小细胞肺癌靶向治疗新药)引进缓慢给晚期肺癌患者求生造成的紧迫困境。

　　国内新药上市进度落后于印度，致灰色利益链蔓延。

　　面对《南方周末》关于肺癌患者自制“救命药”的报道，国内印度孟加拉医疗旅游咨询服务机构——北京云天慈航健康管理有限公司的代表就相关情况作了简要解释。云天慈航方面代表表示，中国在引进国外新药，尤其是肿瘤药物方面有着严格的流程和复杂的程序，所以即便是国外使用了多年的药物想要进入中国市场必须要等待漫长的5年左右的审批流程，这是问题的根源。

　　据云天慈航方面介绍，如此缓慢的新药审批流程，对于肺癌患者是一个毫无希望可言的生命鸿沟，因为晚期肺癌的中位生存期只有14个月，而且肺癌极易产生耐药性，所以肺癌晚期患者需要不断新药的介入才能达到更好的治疗效果。

　　面对与AZD9291类似的在国内还没有上市的肿瘤新型药物，肺癌患者出于求生本能和刚需，不得已铤而走险，这导致了各种不正规市场的出现，灰色利益链得到延伸，因此出现“自制’救命药’不吃等死”的现象也就在情理之中。

　　云天慈航：其实可通过合法渠道获得平价AZD9291仿制药。

　　“其实，面对国内晚期肺癌患者的刚性需求，目前已经有很多企业在帮助他们打通合法的购药途径，包括我们自己也已经为非小细胞肺癌患者打通了通过医疗旅游等途径看病配药的途径。”云天慈航代表表示，出于人道救援的目的，目前已经为国内非小细胞肺癌患者成功对接上了平价AZD9291仿制药的绿色通道。

　　据云天慈航方面介绍，云天慈航凭借自身的资源整合实力，已经直接和目前国际唯一的AZD9291仿制药厂——孟加拉BEACON达成合作，可帮助国内有购买AZD9291仿制药需求的患者联系BEACON药厂。患者可以自行从去药厂配药，保证了药品的来源、品质。

　　为什么目前只有孟加拉有AZD9291仿制药?云天慈航表示，相较而言，研发能力的提升以及政策的相对宽松使得印度等国在新药仿制方面的速度很快，这种方式被称为强仿。往往一种新药在美国上市9个月后，同类仿制药就可以生产并进入印度市场，而且同一种药可能会有多家印度制药厂生产。与印度相似，孟加拉等国也有相似的强仿政策，可以快速仿制和上市新药。孟加拉Beacon药厂生产的AZD9291仿制药远比病友自己配制的、杂质含量不可测的药物可靠。印度目前尚没有可靠药厂的AZD9291仿制药上市，所谓的SP Lab之类的“小作坊”难以达到印度正规大厂仿制药的水平。

　　值得一提是，目前云天慈航除为患者提供药厂购药咨询服务外，还开通了“非小细胞肺癌印度康复之旅”。中国非小细胞肺癌患者从此可通过云天慈航前往印度，在印度最知名肿瘤医院体验更为先进且平价的治疗方案或新兴药物治疗，这无疑是国内众多非小细胞肺癌患者眼中的希望之光。